(3) 抗皮肤肿瘤：根据Mitamurat等人的研究表明，蜂胶中的一种称为C lerodane的二萜化合物对7，12-二甲基苯并苗诱导小鼠皮肤肿瘤有明显的抑制作用，其作用机理是C-二萜化合物通过抑制肿瘤细胞DNA的合成来完成的。Huang等报道，鼠皮肤先由200nmol/L7,12-二甲基苯蒽诱发，然后每周2次给以50mnol/LTPA(12-O-tet-radecanoylphorbol-13-acetate)，连续20周，每只鼠平均生成18.8个乳头状肿瘤。在给以不同浓度的CAPE后，CAPE能显著抑制皮肤肿瘤的发生，并呈量效关系，当喂词浓3000nmol/L时，抑制率达70%,肿瘤的体积也减小74%。体外培养试验表明，将20μmol/LCAPE加入Hela肿瘤细胞培养基中对细胞DNA、RNA和蛋白质的合成抑制率分别为95%、75%和49%。根据Frenkd等报道，极低剂量（0.1?6.5nmol/L)CAPE给SENCAR鼠外用，能强烈抑制致癌剂诱导与肿瘤发生有本质联系的氧化过程。0.5nmol/L剂量能抑制鼠皮肤内中性粒细胞的氧化爆发，抑制率为50%。高剂量CAPE可抑制鸟氨酸脱羧酶的活性和水肿的发生。

(4)蜂胶抗其他肿瘤的作用：KimotoT等人从巴西蜂胶分离出一种称为Artepillinc(3,4-二异戊二烯基-4-羟基肉桂酸）的化合物。体外试验表明：Artepillinc对人和鼠的恶性肿瘤细胞的生长有显著的抑制作用。通过DNA合成试验和组织解剖学观察，Artepillinc对肿瘤块和白细胞有显著的破坏作用。将人肿瘤细胞转移到无胸腺小鼠身上，然后每周3次注射500μg的Artepillinc,结果表明，Artepillinc可使黑色素肿瘤细胞发生凋亡，产生无效有丝分裂，并出现块状死症。进一步研究发现，Artepillinc可以提高小鼠T细胞的数量。这些研究预示着Artepillinc可以通过激活免疫系统来完成抗肿瘤作用。