蜂螫时一般会造成血压降低的条件反射，即使动物和人伴有呼吸加快的现象。大剂量的蜂毒可导致呼吸中枢麻痹，也是大量蜂毒致死的主要原因。

蜂毒对心血管系统具有降低血压、抗心率不齐、扩张脑血管及增加毛细血管通透性等多种药理作用。

药理学试验显示，给试验动物注射蜂毒可使其血压快速下降。费尔德伯格（W.Feldberg，1937）等报道，狗静脉注射蜂毒后血压降低，主要原因是溶血卵憐脂促使内源性组织胺从迫织中释放出来。黄申、王俊(1982)用肾上腺再生性高血压大鼠按0.3毫克/千克的剂量注射蜂毒后，试验结果显示降压作用明显。徐济良、杨毓麟等（1988）报道蜂毒静脉注射可使麻醉大鼠和猫的血压迅速下降。米龙（1971）的试验证明，抗组织胺制剂苯海拉敏能消除蜂毒的降压效应。现代大量研究成果显示，蜂毒的降压机理颇似组织胺效应。蜂毒中蜂毒肽、MCD-肽和磷脂酶A2均能通过三种不同途径来释放组织胺。蜂毒肽是通过破坏肥大细胞和亚细胞结构而释放组织胺；MCD-肽则通过“板机效应”发动肥大细胞解体而使其中的组织胺释放出来，MCD-肽释放组织胺作用较强，约为蜂毒肽的10〜100倍;磷脂酶A2能间接通过促进卵磷脂酶转变为溶血卵磷脂,而溶血卵磷脂具有释放组织胺和改变外周阻力的作用，此外，蜂毒中活性很高的透明质酸酶能促进组织胺在肌体中的传播，使组织胺的降压效应更加显著。

维克（J.A.Vick,1972）报道，蜂毒中蜂毒明肽和心脏肽均具有很强的β-肾上腺素样活性，它们使心率及心力明显持久增强，却不影响冠状血管总抗力,即其效用机理与冠状血管的收缩和扩张无关，不影响灌流压，这正是β-肾上腺素药物的独到之处。研究还表明，蜂毒明肽、心脏肽具有长效抗心率不齐作用，其作用虽然酷似异丙肾上腺素作用与心脏的效果，但它们能维持90分钟，而异丙肾上腺素只有5~10分钟。最近研究还显示;它能改善心脏功能，预防全身性心血管衰弱。

奥尔洛夫于1975年首次发现，蜂毒注人猫的静脉在引起低血压效用的同时，脑电图显示脑血流量增加。这种生物效应是由蜂毒中各种成分或因蜂毒的影响，致使血管活性化合物在体内释放进而作用于脑血管的结果。

大量研究资料表明，蜂毒对微循环系统具有广谱生物活性。基列耶娃（1961）试验证实，蜂毒能增加大鼠、兔皮肤毛细血管的通透性。蜂毒及其组分引起肥大细胞释放肝素、组织胺和5-羟色胺等生理活性物质是影响血管外微循环改变的重要因素。科尔涅娃等（1976）报道证实蜂毒明肽与全蜂毒具有类似生物效应，可能全蜂毒中透明质酸酶和磷脂酶也参予了对微循环的影响。

马奇（1980)的研究证实，全蜂毒对离体心脏的影响主要与蜂毒肽有关。蜂毒肽是一种强烈的心脏毒素，对血管收缩作用与剂量有关。阿尔捷莫夫（1973）研究蜂毒中毒时心脏活动紊乱的机制时认为，当偏高剂量的蜂毒在血液中循环时，传入信号增加，导致迷走神经中枢紧张度持续性增加，出现持续性心动过缓。除了中枢反射的改变影响心脏外,中毒剂量的蜂毒能直接干扰心脏本身的调节机制；浓度较高的蜂毒溶液，作用于离体心脏，干扰内神经系统的调节机制；致死剂量的蜂毒，不仅干扰中枢神经和心内神经调节，而且直接影响心脏系统和自动中枢。