蜂胶与B淋巴细胞B淋巴细胞介导体液免疫，通过分泌抗体对抗胞外病原体及其产物。B细胞产生的抗体使巨嗜细胞更加有效地识别病原体，增强巨嗜细胞的吞噬作用或者激活血清补体杀死病原体。蜂胶可促进机体的抗体产生，增强体液免疫反应，且在给药后的短期内就能观察到良好的效果。许多研究也证明蜂胶对抗体产生的调节作用是多种成分协同作用的结果。蜂胶醇提液(500μg/只)可提高绵羊红细胞免疫小鼠抗体的产生，此功效与引起能调节B细胞、T细胞功能的细胞因子产生的巨嗜细胞的活化相关。研究还发现动物短期给予蜂胶后抗体水平升高。Sforcin等研究发现经10%蜂胶处理的大鼠在免疫接种15天后抗体增加。Balb/c雌性小鼠经咖啡酸苯乙酯(CAPE)(5、10、20mg/kgBW)给药14天后绵羊红细胞和钥孔戚血蓝素抗体增多，归因于T淋巴细胞增殖增强和脾细胞分泌IL-4和IL-2增多。Orsolic等指出蜂胶处理后小鼠的IL-lβ产量的提高是伴随B细胞、T细胞增殖能力的增强而发生的。Fischer等研究蜂胶用作灭活牛疱疹病毒V(Bo-HV-5)疫苗的佐剂功效发现，给予添加绿蜂胶醇提液(40mg/dose)油乳剂灭活疫苗的实验动物的中和抗体水平显著高于未添加蜂胶的实验组。此外，蜂胶还可提高高抗体滴度(＞32)动物的百分比。阿替比林C、肉桂酸衍生物以及其他黄酮类化合物是起调节活性的主要物质。他们在蜂胶对灭活猪疱疹病毒Ⅰ(SuHV-1)疫苗辅助作用的研究中发现了相似的结果。小鼠接种加入氢氧化铝及蜂胶醇提取物(5mg/dose)的SuHV-1疫苗后，其抗体水平高于接种未添加蜂胶疫苗的实验组。SuHV-1疫苗仅添加蜂胶提取物则不会引起抗体水平的显著变化，然而IFN-γ的mRNA表达的增加，依此可推断这种复合物能增强细胞免疫反应。此外，蜂胶能提高受致死剂量SuHV-1作用的动物达到保护效果的百分率。有研究发现，巴西蜂胶和保加利亚蜂胶对抗体产生具有促进作用，且此活性不受季节和地域因素影响；但是蜂胶某些提取成分－咖啡酸和槲皮素，以及蜂胶胶源植物－酒神菊提取物对抗体产生无影响。证明蜂胶对抗体产生的调节作用是植物衍生产物协同作用的结果。蜂胶与T淋巴细胞T淋巴细胞蛋白抗原引起的免疫应答，能消除细胞内微生物。其功能主要包括三个方面：T辅助2(Th2)细胞调控B细胞发育和抗体的产生；Th1细胞与吞噬细胞相互作用，协助杀伤病原体；抗细胞毒T细胞(Tc)能识别被感染细胞，并将之摧毁。蜂胶对T淋巴细胞的分化及其淋巴因子的产生具有调节作用，可增强机体的抗寄生虫、抗病毒和抗肿瘤的能力，提高机体免疫力。蜂胶的免疫调节作用和抗炎活性的机理之一可能是其对免疫细胞基本功能的直接调节作用。Ansorge等研究了不同蜂胶提取物中CAPE、槲皮素和橙皮苷对人体免疫细胞的作用，结果表明，蜂胶通过剂量依赖途径强烈抑制植物凝血素(PHA)诱导的人类外周血单核细胞(PBMC)和被提纯的T细胞中DNA的合成，抑制人体IL-1β、IL-12、IL-2和IL-4的产生，然而PBMC或T细胞与蜂胶混合培养后上清液中的T调节细胞产生的TGF-β1反而增加。TGF-β1这种细胞因子能影响细胞分裂以及降低其他细胞因子的产量。巨嗜细胞和树突状细胞合成的IL-12一般认为可促使Th1型细胞的形成和激活，IL-4则是T细胞向Th2型细胞分化的有效指示剂。由于蜂胶能抑制IL-12、IL-2和IL-4的产生，表明蜂胶以及它的一些成分能抑制Th1,2型细胞的生成。蜂胶的抗肿瘤作用和抑制肿瘤迁移活性机制与蜂胶对T淋巴细胞的活化作用相关。对T淋巴细胞1周3次瘤内注射500mg阿替比林C(巴西绿蜂胶中分离得到)后，发现组织细胞凋亡，并伴有组织坏死和细胞分裂受抑制，CD4/CD8T细胞比值和防御细胞总数都有增加，表明此化合物激活了免疫系统。肿瘤转移小鼠给予蜂胶后，脾脏CD4+和CD8+淋巴细胞亚群出现修复现象，CD4+和CD8+的关系得到逆转，CD8+数量处于上风，证实了蜂胶对溶细胞性T细胞的作用以及它们对抗肿瘤特异免疫和抑制迁移的影响。CD4+T细胞与关键组织相容性复合物(MHC)II类分子结合，不会促进肿瘤细胞的直接溶解，但是它们产生的细胞因子会刺激或抑制免疫系统不同细胞的活性、增殖和分化，调节抗体的产生和其他细胞因子的释放。CD8+细胞能识别与MHCI相关的多肽，且能通过分泌细胞毒素地黄毒和/或诱导靶细胞的凋亡而清除赘生细胞。蜂胶对寄生虫感染动物具有免疫调节作用，提高机体对寄生虫的抵抗能力，减轻寄生虫感染引起的症状。Dantas等研究了保加利亚蜂胶(25～100mg/kg)对感染克氏锥虫瑞士小鼠模型的影响，证明蜂胶能减少寄生虫血症，且对肝脏和肾脏无毒性作用。他们还发现蜂胶能降低脾重，调节初期炎性反应，局部抑制感染动物中CD4+和CD8+淋巴细胞亚群中的CD44+和CD69+表达的提高和CD8+CD62L表达的降低，表明蜂胶对两种T细胞亚群的效应/记忆功能均有抑制作用。这表明蜂胶可直接作用于T细胞以抑制它们的分化从而阻止特异性免疫的发展。蜂胶还能提高淋巴细胞和巨嗜细胞对病毒的抵抗能力。Gekker等研究了CD4+淋巴细胞群和小神经胶质细胞(脑定居巨嗜细胞)群中蜂胶的抗HIV-1活性，结果发现蜂胶以剂量依赖形式抑制病毒表达，其中66.6μg/mL蜂胶在CD4+淋巴细胞群和小神经胶质细胞群中的抑制率分别达到了85%和98%。不同地区和蜂种之间蜂胶的抗HIV-1活性无显著差异。他们指出CD4+淋巴细胞群中蜂胶的抗病毒活性机理之一可能是其对病毒入侵的抑制作用。此外，蜂胶(7.4μg/mL)可提高逆转录抑制剂(叠氮胸苷)的抗病毒活性，但对蛋白酶抑制剂(印地那韦)无显著影响。此作用可能和黄酮类化合物的活性相关，因为众多研究证明黄酮类物质可抑制或者杀死多种细菌；抑制一些主要的病毒酶，如逆转录酶和蛋白酶；促进某些激素和神经递质，清除自由基；破坏一些病原微生物。此外，蜂胶的免疫增强作用与其对T淋巴细胞亚群的调节作用存在一定的关联。庞阳康研究了蜂胶对力竭游泳运动小鼠的免疫功能的影响，实验发现蜂胶可显著提高实验小鼠的CD4+百分比以及CD4+/CD8+的比值，证明蜂胶具有增强力竭游泳运动小鼠免疫力的功效。