另外的试验结果还证实，人工合成的甲基咖啡酸酯（MC）、苯乙基咖啡酸（PEC）和苯乙基二甲基咖啡酸酯（PEMDC）等与CAPE具有相似的作用，它们对3,2-二甲基-4-氨基联苯（DMAB）诱变的鼠伤寒沙门氏杆菌株（TA98和TA100）及人结肠腺癌细胞（HT-29）具有不同的抑制作用，更亲脂的PEC和PEDMC比MC更能有效抑制细胞的生长及DNA的合成，这说明穿透细胞膜对咖啡酸酯的活性是很重要的。而且，这些化合物能降低鸟尿酸脱羧酶和蛋白质酪氨酸激酶的活性，这两种酶与新生细胞的无限生长及增生有关。

罗斯（Ross,1990）报道，用动物体外试验结果表明，蜂胶中萘衍生物对中国仓鼠卵巢癌细胞系具有一定细胞毒性。Matsuno等人用西方蜜蜂采集的巴西蜂胶的提取物，在动物体外对人的肝癌、KB和Haka细胞系进行测试，结果表明蜂胶对上述肿瘤细胞的毒性作用来源于其中的槲皮酮、咖啡酸和异戊二烯酯等成分。1989年，Scheller等人报道，在动物体外蜂胶对患欧利希癌小鼠活体细胞具有毒性作用。

据日本学者铃木郁功和高井英元等人（19%）报道，蜂胶水溶液及蜂胶组分对试验性小鼠腹水癌呈现明显的抗肿瘤效用，并对白细胞有良好的保护作用。当按每只小鼠每天皮

下注射400微克的水溶性蜂胶时，连续用药34天，对肿瘤的抑制率为85%，其中50%的小鼠肿瘤几乎消失；当按每只小鼠每天皮下注射200微克的蜂胶组分时，连续用药34天，对肿瘤的抑制率为93.2%，其中有66.6%的小鼠肿瘤消失。

铃木郁功等人还研究了蜂胶及其组分与抗癌药物丝裂霉素合用后对白细胞的恢复作用，结果表明，蜂胶及其组分对白细胞、红细胞及血小板等具有良好的保护功效。