蜂毒是由工蜂通过螫针由其毒腺和副腺分泌的具有芳香气味的一种透明液体。

早在3000多年前，我国古诗《诗经》周颂•小毖篇就有关于蜂毒的警句，告诫世人莫要招惹它们;以免被螫。古希腊科学家亚里士多德亦在公元前300多年时撰文立书描写蜜蜂和黄蜂长有螫刺。同期出版的《左传》则表明“蜂虭有毒”，可使人体出现局部或全身反应，但却偶然发现它能治愈关节炎等病。目前，在蜂毒疗法方面颇有建树的国家有中国、俄罗斯、日本、奥地利、罗马尼亚、保加利亚、意大利、美国、加拿大及澳大利亚等，他们均成立了与之相关的专门机构。国际养蜂者联合会在布加勒斯特建立了蜂疗研究室。下面让我们来看看蜂毒有哪些作用？

无论是全蜂毒，还是其组分蜂毒肽、蜂毒明肽等均具有显著的亲神经特性。奧尔洛夫（1979）通过给猫注射蜂毒试验证实，蜂毒不仅能引起植物神经系统交感神经系统神经节兴奋传导阻滞，而且还使通过脊髓的神经冲动传导困难致使反射性反应的潜伏期延长。蜂毒的这种生物效应经奥尔洛夫用大鼠和家兔试验证实具有抗痉挛作用。相反，蜂毒明肽则具有特殊兴奋作用。

某些抗胆碱药物能加强催眠药物的效应。房柱（1965）试验表明：试验前30分钟给小鼠腹腔注射蜂毒1毫克/千克，结果使乌拉坦引起的小鼠睡眠时间显著延长，并使低剂量的水合氯醛引起入睡的试验小鼠数明显高于对照组。15〜20分钟前给试验犬静脉注射蜂毒0.1毫克/千克，能使阀下剂量的异戊巴比妥钠出现催眠作用。

蜂毒中的磷脂酶A是具有突触前效应的神经毒素，它能选择性地改变脊椎动物的神经末梢乙酰胆碱的释放过程。安东诺夫（1979）报道了蜂毒磷脂酶A对果蝇神经-肌肉接头的作用的一般特性和动力学，与其对蛙神经肌肉标本的试验效果相似。康孟斯卡亚（1979）试验证明磷脂酶A对鼠运动神经末梢乙酰胆碱递质自发性释放有一定影响，并指出它的作用强度与Ca卄存在有关。缺Ca卄时其突触前效应丧失，因此认为这是磷脂酶A引起神经末梢一般分子结构的毒性损害。

周绍慈等学者（1980）试验证实，蜂毒对外周及中枢神经系统电活性有明显影响，强调蜂毒中磷脂酶的神经毒活性可能具有破坏血脑屏障的作用。故建议临床使用蜂毒应注意避免直接作用于神经干，并要防止偏高剂量的蜂毒进入心血管系统，以保证患者的安全。

杨毓麟等人（1984）采用化学刺激法和电刺激法对小鼠逬行镇痛效能试验，并以吗啡、安替比林作阳性对照。结果表明蜂毒确有镇痛作用，其镇痛指数比安替比林高，但却低于吗啡。国外报道蜂毒肽可使下丘脑和去甲肾上腺素、多巴胺及5-羟色胺提高痛阀即降低疼痛敏感性的作用。茨肯德络夫（1982）从蜂毒中分离出一种抗炎镇痛活性很强的多肽安度拉平，对前列腺素合成酶表现出很强的抑制作用，约为“消炎痛”的70倍，这是蜂毒产生镇痛抗炎作用的基本机理。

综上所述，从临床资料来看，除对蜂毒特殊敏感者外，在一般治疗剂量下，并不引起任何中枢及外周系统的兴奋与抑制现象。诚然，从蜂毒对某些神经系统疾病的治疗效果来看，治疗剂量的蜂毒对中枢神经系统、交感神经及植物神经系统确有一定影响,故它常常又具有明显的镇静和镇痛作用，对失眠、偏头痛、三叉神经痛及神经官能症等具有良好的治疗效果。